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Soutenance Thèse Dorian Dupommier

17 novembre 2020 @ 10 h 00 - 14 h 00

Titre : Étude de la fonctionnalisation de 5-benzylidènethiazolidine-2, 4-diones et application à la synthèse de nouveaux composés à visée anticancéreuse.
Résumé : Ce travail de thèse concerne la 5-benzylidènethiazolidine-2,4-dione, motif particulièrement décrit dans la littérature en raison de la diversité de ses activités biologiques. Notre équipe s’intéresse depuis quelques années à l’élaboration de structures à visée antiproliférative incorporant ce fragment. Afin de rendre ces composés plus sélectifs des cellules cancéreuses, nous avons initié un nouveau type de pharmacomodulation sur la base de notre tête de série, l’AB 186, en mettant au point des méthodologies de fonctionnalisation de la position vinylique de la 5-benzylidènethiazolidine-2,4-dione. Différentes stratégies ont été développées selon la fonctionnalisation ciblée et ont impliqué la préparation de précurseurs diversement fonctionnalisés, sélectionnés en fonction des séquences réactionnelles envisagées telles que des couplages Pd-catalysés de Stille ou de Suzuki, des oléfinations de type Wittig, etc. En raison de leur haut degré de fonctionnalisation, l’étude des unités ainsi préparées, analogues fonctionnalisés de la 5-benzylidènethiazolidine-2,4-dione, s’est avérée complexe. Elle a nécessité une approche méthodologique permettant une optimisation des conditions expérimentales, combinée à des calculs théoriquespour la détermination des structures des composés formés. Dans une seconde partie, nous nous sommes concentrés sur la préparation de l’analogue désoufré de l’AB186, ainsi que sur le développement d’une synthèse chirale des deux analogues soufrés et désoufrés, en mettant en œuvre une séquence de déracémisation par voie enzymatique. Enfin, l’activité antiproliférative mais également l’effet de ces différents composés sur le cycle cellulaire et la respiration mitochondriale ont pu être mesurés, ce qui nous a permis de mettre en évidence les caractères pro-apoptotique et inhibiteur de la respiration mitochondriale de notre nouvelle tête de série.
Note : La soutenance se fait en comité réduit sur invitation (amis proches + famille), du fait de la capacité maximale de la salle (20 personnes).

Détails

Date :
17 novembre 2020
Heure :
10 h 00 - 14 h 00
Catégorie d’Évènement:

Lieu

Salle Jean Barriol
Faculté des Sciences et Technologies, Campus Aiguillettes
VANDŒUVRE-LÈS-NANCY, 54506 France

Organisateur

L2CM UMR7053
E-mail
l2cm-contact@univ-lorraine.fr